Упрощение налогообложения НДС на импорт лекарств и медицинских изделий: шаг к доступности медицинской помощи

Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарственных средств

Согласно новым постановлениям Правительства Республики Казахстан № 1203 и № 1204, для зарегистрированных лекарственных средств при импорте больше не требуется предоставление подтверждения целевого назначения товара. Эти изменения направлены на упрощение порядка применения льгот по налогу на добавленную стоимость (НДС) в сфере здравоохранения.

Цели изменений

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан разъясняет, что изменения направлены на:

• устранение неоднозначного толкования норм налогового законодательства;
• упрощение порядка применения льгот по НДС;
• приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
• уточнение отдельных положений Правил и перечней для их однозначного применения;
• конкретизацию случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.

Подтверждение целевого назначения

Согласно обновленным Правилам, подтверждение целевого назначения требуется только при импорте:

• фармацевтических субстанций;
• балк-продуктов;
• сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств на территории Республики Казахстан.

Эти категории продукции не подлежат государственной регистрации, в отличие от зарегистрированных лекарственных средств, для которых подтверждение целевого назначения не требуется. Их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией, сведения о которой содержатся в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан, а также в Едином реестре лекарственных средств Евразийского экономического союза.

Освобождение от НДС

Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов, используемых для производства лекарственных средств в Республике Казахстан, применяется при наличии:

• лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств»;
• обязательства импортера о целевом использовании товаров по установленной форме (за исключением лекарственных средств для лечения орфанных и социально значимых заболеваний).

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается без изменений и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.

Заключение

Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранение неоднозначного толкования норм при таможенном администрировании и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.